Kennisbank zoeker
Hoe werkt deze kennisbank

Ziektebeeld

Type document/artikel

Zoekresultaten

Vorige pagina Print

Er zijn 2 artikelen in de kennisbank gevonden.
Te veel resultaten? Verfijn uw resultaten door het combineren van meerdere trefwoorden

Levercirrose

Hepatitis B, Hepatitis C, NASH, PSC kunnen leiden tot levercirrose. Levercirrose ontstaat bij 30% van de patienten met chronische hepatitis B en 10-30% bij chronische hepatitis C. Levercirrose kan leiden tot leverfalen of leverkanker. Levercirrose is te voorkomen door tijdig te behandelen. Door middel van een fibroscan of leverbiopsie kan vastgesteld worden of er cirrose in de lever is. Bij een leverbiopsie wordt met een naald een zeer klein stukje uit de lever gehaald. Het gevolg van cirrose is dat de lever steeds minder goed gaat functioneren omdat de normale structuur van het leverweefsel is vervangen door bindweefsel. Als de lever helemaal niet meer functioneert spreekt men van leverfalen. Bij cirrose wordt ook de doorbloeding van de lever bemoeilijkt, dit kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk in de poortader (portale hypertensie). Door stuwing van bloed kunnen venen verwijden in de slokdarm en in de maagwand. Wanneer deze varices knappen, kunnen ernstige maag-darmbloedingen ontstaan. Door de verhoogde bloeddruk in de poortader kan ook een ophoping van lichaamsvloeistoffen in de buikholte ontstaan (ascites). Levercirrose geeft verder complicaties zoals verhoogde bloedingsneiging, te laag bloedsuiker gehalte (hypoglycaemie), ondervoedingtoestand, een verhoogde kans op bloedingen en infecties en een verhoogd risico op leverkanker (hepatocellulair carcinoom). Een slecht functionerende lever kan ook leiden tot toegenomen vermoeidheid en concentratieproblemen (h

Lees verder

Primaire scleroserende cholangitis (PSC)

Primaire scleroserende cholangitis (PSC) is een chronische progressieve leveraandoening waarbij ontstekingen en fibrosering multifocale vernauwingen van de galwegen veroorzaken. In veel gevallen verloopt de ziekte in het begin asymptomatisch, waarbij alleen verhoogde bloedwaarden van alkalisch fosfatase, gamma GT of bilirubine worden gezien. In een later stadium kan ernstige vermoeidheid, intense jeuk, icterus en bovenbuikpijn optreden. Kenmerkend voor deze aandoening is het verband met inflammatoire darmziekte (IBD), aanwezig bij twee derde van de patiënten met PSC. Er is een verhoogde kans op cholangiocarcinoom en colonrectumcarcinoom. PSC is een zeldzame aandoening met prevalentie van ongeveer 1 per 10.000 en een incidentie tussen 0.4 en 2.0 per 100.000 per jaar. PSC komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Het is nog onduidelijk hoe de ziekte ontstaat, wel spelen genetische factoren een rol. PSC wordt dan ook als een auto-immuun ziekte beschouwd. Bij de meeste patiënten ontstaat in de lever fibrosering en cirrose ten gevolge van de ontstekingen en cholestatische processen. Levertransplantatie is vaak nodig omdat curatieve behandeling nog niet beschikbaar is. Na de levertransplantatie kan PSC opnieuw optreden.

Lees verder