Daklinza (daclatasvir)

Vorige pagina Print

Daklinza bevat de werkzame stof daclatasvir (een NS5A remmer) en is door European Medicines Agency (EMA) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis C in combinatie met andere middelen.

De aanbevolen dosis van Daklinza is eenmaal per dag een tablet van 60 mg, al of niet met voedsel in te nemen.

Daklinza wordt vergoed vanuit het basispakket ongeacht de METAVIR-score (F0-F4). Daklinza kan ook gebruikt worden, in combinatie met sofosbuvir, bij HCV/HIV co-infectie (EMA), bij patiënten met Child-Pugh C en bij recurrence HCV na transplantatie.

 

Aanbevolen behandelschema's en behandelduur van Daklinza combinatietherapie

Genotype

Behandeling

Behandelduur

Genotype 1 of 4 zonder cirrose

Daklinza + sofosbuvir

12 weken

Genotype 1 of 4 met gecompenseerde cirrose

Daklinza + sofosbuvir

24 weken

Genotype 3 met gecompenseerde cirrose en/of eerdere behandeling

Daklinza + sofosbuvir +/- ribavirine

24 weken

Genotype 3 zonder cirrose

Daklinza + sofosbuvir 12 weken

Genotype 4

Daklinza + peginterferon alfa + ribavirine

24 weken Daklinza in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine gedurende 24-48 wk

 

Meer informatie over dit geneesmiddel is te vinden in de
Product specificatie en in het Farmacotherapeutisch Kompas.

 

 
 
 
 
 
 
 
 

Bekijk:
Hepatitis C.
Extra hepatische manifestaties van Hepatitis C.
Behandeling van hepatitis C.

Deze pagina is bijgewerkt op 09-05-2019.